A Keila, esta semana, me enviou uma mensagem importante. Compartilho com vocês por aqui porque é uma questão de saúde.

Segue, abaixo, a mensagem na íntegra:

“Oi parentes,
Como quem procura acha... eu achei.
Fazendo alguns exames descobri que sou portadora de uma mutação genética que parece ser bem difundida no mundo, o resultado deu portador homozigoto (isto é, mutação nos dois alelos. Isso significa que herdei do meu pai e também da minha mãe, então qualquer um pode ter. O conhecimento dela pode levar a prevenir doenças cardíacas como aterosclerose além de trombose, abortos, má formação ou óbto fetal, pré-eclampsia, síndrome de down nos filhos, etc.
O que ocorre é o aumento da homocisteína e parece que a suplementação vitamínica (ácido fólico, B6 e B12) pode resolver o problema, entretanto eles devem ser dosados.
Eu sei que vai ter gente que vai achar exagero, mas prevenir nunca é demais.  Eu não tenho e-mail de mais parentes, então, repassem.

A mutação se chama C677T do gene MTHFR

Os exames que eu fiz:
- pesquisa da mutação C677T do gene METILENO-TETRAHIDROFOLATO REDUTASE (MTHFR).
- homocisteína.

beijos,
Keila.

Alguns  links interessantes:

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0066-782X2007000200006&script=sci_arttext

http://www.barini.med.br/2006/adm/arqperguntas/arqper_20061710_9404.DOC

http://www.lincx.com.br/lincx/saude_a_z/prevencao/homocisteina_1.asp”